...
Přelomovým momentem ve medicíně a genové terapii se stalo schválení léčby srpkovité anémie pomocí technologie CRISPR-Cas9. První léčba na světě založená na technologii CRISPR-Cas9 byla schválena v prosinci 2023 britským Úřadem pro regulaci léčiv a zdravotnických prostředků (MHRA), následované schválením amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), taktéž v prosinci 2023.
Poznámka: mohl by se sem dát odkaz, ale použití externích linků probereme
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38425279/#:~:text=On%208%20December%202023%2C%20the,transfusion%2Ddependent%20%C3%9F%2Dthalassemia. - anglicky
https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/prvni-terapie-pomoci-crispru-je-schvalena-meni-lidem-geny-aby-je-zbavila-srpkovite-anemie-344103 - česky
Toto schválení léčby představuje několik zásadních milníků:
...